Biochemia Medica：高效液相色谱-高分辨质谱联用法检测hepcidin-25的新方法

在临床数据统计分析中，对铁激素的关键调节因子hepcidin-25的吻合测定是非常重要的。本数据统计分析旨在评价液相反应物-串联质谱(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)定量样品Hepcidin-25细胞内的性能。

数据统计分析人员评价了液相反应物高分辨锗(LC-HR-MS)的精密度、吻合度、线性度和统计分析从前要求。将不精确性和差值接纳法则确定为≤15%。数据统计分析了样品在常压(RT)和连续不断冻融循环后的准确性。此外，还评估了165名肥胖症成年人的血浆hepcidin-25pH以作为参考。

数据统计分析说明了，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mLpH范围内呈线性变化。直通内和直通时有的精度分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之时有。低高对照胶合板的平均值偏倚大致相同- 2.7%和2.1%。RT血浆取样稳定3小时(平均值偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25pH偏倚大致相同+ 8.0和+ 20%。在165名肥胖症成年人中，109名异性恋的中位数为8.42(范围:1.00 -60.10)ng/mL，显著低于56名成年人的中位数15.76(范围:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

数据统计分析表明，hepcidin-25LC-MS/MS统计分析关键在于，并满足≤15%的不精确性和偏倚接纳标准。血浆样品可在RT条件下遗留3小时，并能承受两次冻融循环。

原始出处：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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