义统达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

刘明生物体日前其与礼来密切合作的合并人/仓鼠集合体抗病毒HALPRYZA（利妥昔霉素有效成分）授予得我国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，用于治疗弥漫特质大B线粒体化学疗法（DLBCL）、滤泡特质化学疗法（FL）和慢特质胸腺特质白血病（CLL）。

HALPRYZA是继TYVYT（辛替利霉素注射剂），BYVASDA（贝伐霉素注射剂）和SULINNO（阿曾达木霉素注射剂）此后，刘明生物体授予得NMPA批准的第四种抗病毒药品，也是刘明和礼来在TYVYT后密切合作的第二种授予NMPA批准的抗病毒。

关于恶特质化学疗法

恶特质化学疗法是我国最常见的血液恶特质之一，近年来恶特质化学疗法的发病率不断增加。根据许多组织生理学，化学疗法可分为巴氏化学疗法（HL）和非巴氏化学疗法（NHL），其中NHL占大多数。超过95％的B线粒体非巴氏化学疗法线粒体表曾达CD20。

关于HALPRYZA（利妥昔霉素有效成分）

HALPRYZA是合并人/仓鼠集合体抗病毒药品，利妥昔霉素与B胸腺颗粒的CD20抗原结合，并依赖特质补体依赖特质线粒体致癌（CDC）和抗体依赖特质线粒体致癌（ADCC）。

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